Fagron sp. z o.o. praca

• Przeprowadzanie analiz chromatograficznych (HPLC i GC) oraz analiz klasycznych
• Przeprowadzanie weryfikacji/walidacji/opracowania metod chromatograficznych
• Gromadzenie informacji na temat surowców biorących udział w procesie wytwarzania
• Bieżąca aktualizacja dokumentacji
• Właściwa gospodarka i nadzór nad powierzonym sprzętem laboratoryjnym i odczynnikami
• Udział w projektach/zadaniach związanych z usprawnieniami procesu
• Analiza informacji zwrotnych od klienta

Od kandydatek i kandydatów zainteresowanych udziałem w procesie rekrutacji oczekujemy:

• Minimum 3-letniego doświadczenia w pracy w firmie farmaceutycznej w kontroli jakości
• Doskonałej znajomości technik HPLC i GC prowadzonych z użyciem sprzętów z różnym oprogramowaniem
• Znajomość wymagań GMP, GLP i prawa farmaceutycznego
• Dobrej znajomości j. angielskiego w mowie i piśmie
• Znajomości zagadnień związanych z weryfikacją/walidacją i optymalizacją metod badań
• Wykształcenia wyższego z zakresu chemii, farmacji, biologii lub biotechnologii
• Bardzo dobrej znajomości pakietu MS Office
• Umiejętności pracy pod presją czasu, w dynamicznym i zmieniającym się środowisku, przy jednoczesnej odpowiedzialności za powierzone zadania
• Umiejętności analitycznego myślenia
• Gotowość do pracy w systemie zmianowym

• Atrakcyjne warunki zatrudnienia
• Możliwość podnoszenia kwalifikacji
• Narzędzia niezbędne do pracy
• Pakiet opieki medycznej
• Dofinansowanie do karty MultiSport
• Imprezy okolicznościowe
• Pracę w dynamicznym zespole w rozwijającej się międzynarodowej firmie

• opracowywanie/ weryfikacja dokumentacji Systemu Zapewnienia Jakości (procedury, instrukcje, specyfikacje)
• przygotowanie certyfikatów analitycznych
• aktualizacja danych w systemie MS Navision
• udział w opracowaniu analiz ryzyka
• opracowanie harmonogramów badań stabilności
• trendowanie danych stabilnościowych, statystyczne opracowanie wyników badań
• udział we wdrażaniu zmian, opiniowanie wniosków o zmianę
• opiniowanie i prowadzenie odchyleń
• przygotowywanie danych do PQR/ APR oraz Przeglądu Jakości
• udział w audytach i inspekcjach
• udział w projektach lokalnych i korporacyjnych

• wykształcenie wyższe farmaceutyczne, chemiczne, biotechnologiczne lub pokrewne
• znajomość wytycznych GMP
• komunikatywna znajomość języka angielskiego
• znajomość obsługi komputera, programów MS Office (w szczególności Excel)
• samodzielność
• umiejętność pracy pod presją czasu
• doświadczenie w pracy w obszarze kontroli jakości będzie dodatkowym atutem

• ciekawą, pełną wyzwań pracę w dynamicznie rozwijającym się zespole
• ambitne i odpowiedzialne zadania do realizacji
• dobrą atmosferę w zespole
• opiekę medyczną
• możliwości szkolenia i rozwoju

• Przygotowywanie planów produkcyjnych krótko i długoterminowych
• Zapewnienie ciągłości procesów produkcyjnych, monitorowanie poziomu zapasów oraz dostaw do klienta zgodnie z wymaganymi terminami zachowując optymalne wykorzystanie zdolności produkcyjnych.
• Współpraca z Kierownikiem Produkcji w zakresie planowanie produkcji.
• Prognozowanie wielkości produkcji i sprzedaży.
• Monitorowanie i bieżący nadzór nad realizacją planu produkcji.
• Bilansowanie zdolności produkcyjnych.
• Koordynacja dostaw materiałów i komponentów.
• Dbanie o ciągłą poprawę jakościową procesu, tworzenie nowych procedur.
• Współpraca z magazynem.
• Zarządzanie wydajnością i efektywnością procesu planowania.
• Aktualizacja informacji o zapasach i dostawach.
• Ścisła współpraca z działami produkcji, zakupów i sprzedaży oddziałów międzynarodowych grupy.

• 3-letnie doświadczenie na podobnym stanowisku w branży farmaceutycznej, chemicznej
• Wykształcenie wyższe techniczne
• Dobra znajomość języka angielskiego
• Znajomość zasad budżetowania i planowania.
• Znajomość cyklu produkcyjnego.
• Znajomość zagadnień związanych z eksploatacją urządzeń .
• Bardzo dobra znajomość pakietu MS Office, zwłaszcza Excel i systemów zintegrowanych typu ERP.
• Umiejętności organizacyjne, analityczne, interpersonalne i zarządzania czasem.
• Skuteczne umiejętności komunikacji werbalnej i pisemnej.

• Atrakcyjne warunki zatrudnienia (umowa o pracę)
• Narzędzia niezbędne do pracy
• Pakiet opieki medycznej
• Dofinansowanie do karty MultiSport
• Imprezy okolicznościowe
• Pracę w dynamicznym zespole w rozwijającej się firmie

• opracowywanie/ weryfikacja dokumentacji Systemu Zapewnienia Jakości (procedury, instrukcje, specyfikacje)
• przygotowanie certyfikatów analitycznych
• aktualizacja danych w systemie MS Navision
• udział w opracowaniu analiz ryzyka
• opracowanie harmonogramów badań stabilności
• trendowanie danych stabilnościowych, statystyczne opracowanie wyników badań
• udział we wdrażaniu zmian, opiniowanie wniosków o zmianę
• opiniowanie i prowadzenie odchyleń
• przygotowywanie danych do PQR/ APR oraz Przeglądu Jakości
• udział w audytach i inspekcjach
• udział w projektach lokalnych i korporacyjnych

• wykształcenie wyższe chemiczne, biotechnologiczne lub pokrewne
• znajomość wytycznych GMP
• komunikatywna znajomość języka angielskiego
• znajomość obsługi komputera, programów MS Office (w szczególności Excel)
• samodzielność
• umiejętność pracy pod presją czasu
• doświadczenie w pracy w obszarze kontroli jakości będzie dodatkowym atutem

• ciekawą, pełną wyzwań pracę w dynamicznie rozwijającym się zespole
• ambitne i odpowiedzialne zadania do realizacji
• dobrą atmosferę w zespole
• opiekę medyczną
• możliwości szkolenia i rozwoju

• współpraca ze środowiskiem lekarskim i farmaceutycznym;
• realizacja celów wartościowych i jakościowych;
• przekazywanie merytorycznej wiedzy produktowej;
• planowanie i bieżące raportowanie podejmowanych działań;
• udział i reprezentowanie Firmy podczas konferencji i szkoleń
• pełnienie roli specjalisty/konsultanta, dbałość o dobry wizerunek firmy.

• kilkuletnie doświadczenie w branży medycznej; doświadczenie pracy z substancjami do receptury aptecznej – mile widziane;
• wykształcenie min. średnie – Technik Farmaceutyczny lub wyższe (kierunki: medyczny, farmaceutyczny, biologiczny, chemiczny itp.)
• umiejętność analitycznego myślenia i planowania pracy własnej;
• czynne prawo jazdy kat. B;
• wysoka kultura osobista, umiejętność pracy w zespole;
• umiejętność radzenia sobie w stresujących sytuacjach

• pracę w oparciu o umowę o pracę w profesjonalnym, doświadczonym zespole,
• wynagrodzenie oraz atrakcyjny system premiowy;
• możliwość rozwoju zawodowego, szkolenia;
• niezbędne narzędzia pracy;

• współpraca ze środowiskiem lekarskim i farmaceutycznym;
• realizacja celów wartościowych i jakościowych;
• przekazywanie merytorycznej wiedzy produktowej;
• planowanie i bieżące raportowanie podejmowanych działań;
• udział i reprezentowanie Firmy podczas konferencji i szkoleń
• pełnienie roli specjalisty/konsultanta, dbałość o dobry wizerunek firmy.

• kilkuletnie doświadczenie w branży medycznej; doświadczenie pracy z substancjami do receptury aptecznej – mile widziane;
• wykształcenie min. średnie – Technik Farmaceutyczny lub wyższe (kierunki: medyczny, farmaceutyczny, biologiczny, chemiczny itp.)
• umiejętność analitycznego myślenia i planowania pracy własnej;
• czynne prawo jazdy kat. B;
• wysoka kultura osobista, umiejętność pracy w zespole;
• umiejętność radzenia sobie w stresujących sytuacjach

• pracę w oparciu o umowę o pracę w profesjonalnym, doświadczonym zespole,
• wynagrodzenie oraz atrakcyjny system premiowy;
• możliwość rozwoju zawodowego, szkolenia;
• niezbędne narzędzia pracy;

• współpraca ze środowiskiem lekarskim i farmaceutycznym;
• realizacja celów wartościowych i jakościowych;
• przekazywanie merytorycznej wiedzy produktowej;
• planowanie i bieżące raportowanie podejmowanych działań;
• udział i reprezentowanie Firmy podczas konferencji i szkoleń
• pełnienie roli specjalisty/konsultanta, dbałość o dobry wizerunek firmy.

• kilkuletnie doświadczenie w branży medycznej; doświadczenie pracy z substancjami do receptury aptecznej – mile widziane;
• wykształcenie min. średnie – Technik Farmaceutyczny lub wyższe (kierunki: medyczny, farmaceutyczny, biologiczny, chemiczny itp.)
• umiejętność analitycznego myślenia i planowania pracy własnej;
• czynne prawo jazdy kat. B;
• wysoka kultura osobista, umiejętność pracy w zespole;
• umiejętność radzenia sobie w stresujących sytuacjach

• pracę w oparciu o umowę o pracę w profesjonalnym, doświadczonym zespole,
• wynagrodzenie oraz atrakcyjny system premiowy;
• możliwość rozwoju zawodowego, szkolenia;
• niezbędne narzędzia pracy;

• Mapowanie procesów i identyfikacja zależności
• Identyfikacja strat związanych z procesem E2E od zamówienia poprzez produkcję i kontrolę jakości do wysłania produktu do klienta
• Inicjowanie, prowadzenie i wdrażanie projektów usprawnień
• Optymalizowanie procesów produkcyjnych
• Wspieranie rozwoju pracowników
• Standaryzacja procesu ciągłego doskonalenia

• Wykształcenie wyższe techniczne
• 3 lata doświadczenia na podobnym stanowisku (mile widziane w branży produkcyjnej)
• Doświadczenie i wiedzę z zakresu standardowych procesów doskonalenia Lean Manufacturing oraz / lub Integrated Work System
• Doświadczenie w zarządzaniu zmianą
• Elastyczność, kreatywność i dyspozycyjność
• Umiejętność rozwiązywania konfliktów
• Umiejętność prowadzenia szkoleń
• Doświadczenie w prowadzeniu projektów
• Dobra organizacja pracy, analityczne myślenie i proaktywne podejście do zadań
• Bardzo dobra znajomość języka angielskiego zarówno w mowie jak i w piśmie (minimum B2)
• Znajomość środowiska MS Office (Excel, Project, PowerPoint)

• Pracę w międzynarodowej firmie o ugruntowanej pozycji na rynku
• Umowę o pracę na pełny etat
• Wynagrodzenie zasadnicze oraz premię
• Narzędzia i przestrzeń do rozwoju zawodowego
• Pakiet prywatnej opieki medycznej
• Dofinansowanie karty Multisport
• Szkolenia i wsparcie w trakcie pracy
• Przyjazną atmosferę pracy

• Consolidate monthly financial results of assigned company
• Thorough monthly reporting for both Statutory and Group reporting purposes
• Monitor Working Capital position and its components, initiate corrective actions
• Prepare and follow-up on annual budget, latest estimates and forecasts
• Ensure adhering to local and corporate requirements (reporting, internal procedures, taxes)
• Weekly, monthly and ad-hoc reports and financial analysis
• Supervise external and internal audits
• Coach workmates to improve financial understanding
• Act and advise on the financial implications of business activities

• Master’s Degree in Accounting, Finance, Economy or related
• Fluency in English
• Previous experience in financial controlling / accounting (is a must)
• Strong financial planning, budgeting, forecasting, KPIs, analytical and reporting skills
• Proficiency in MS Office tools (MS Excel is a must)
• Experience with Microsoft Dynamics (Navision) desired
• Proactiveness and being self-driven
• Good communication skills
• Ability to work effectively in a fast-paced, dynamic environment, under pressure and with a high degree of professionalism

• We offer a unique working environment where talent and ambition can develop to its fullest. We have an open and informal organization culture, where you need to be able to work independently. Fagron is a young, professional and ambitious company with plenty of growth opportunities and we will offer you a competitive compensation.

Kluczowy zakres obowiązków na stanowisku:

• Koordynowanie prac w laboratorium z uwględnieniem analiz zlecanych do laboratoriów kontraktowych.
• Aktualizacja planu tygodniowego.
• Aktualizacja kolejki przychodzących materiałów wyjściowych, prób stabilnościowych oraz produktów końcowych.
• Opracowywanie optymalnego planu pracy laboratorium Kontroli Jakości przy uwzględnieniu posiadanych zasobów ludzkich i sprzętowych.
• Wdrażanie modernizacji, innowacji i usprawnień.
• Prowadzenie pełnej dokumentacji wykonanych zadań.

Od kandydatek i kandydatów zainteresowanych udziałem w procesie rekrutacji oczekujemy:

• Wykształcenie chemiczne
• Podstawowej wiedzy z zakresu GMP
• Komunikatywność i inicjatywa w działaniu
• Pracowitość, zaangażowanie, dobra organizacja pracy własnej, wysoka samodzielność.

• Atrakcyjne, stabilne zatrudnienie
• Narzędzia niezbędne do pracy
• Pakiet opieki medycznej
• Dofinansowanie do karty MultiSport
• Pracę w dynamicznym zespole w rozwijającej się firmie

Kluczowy zakres obowiązków na stanowisku:

• Przeprowadzanie analiz chromatograficznych (HPLC i GC) oraz analiz klasycznych
• Przeprowadzanie weryfikacji/walidacji/opracowania metod chromatograficznych
• Bieżąca aktualizacja dokumentacji
• Właściwa gospodarka i nadzór nad powierzonym sprzętem laboratoryjnym i odczynnikami
• Udział w projektach/zadaniach związanych z usprawnieniami procesu

Od kandydatek i kandydatów zainteresowanych udziałem w procesie rekrutacji oczekujemy:

• Minimum 2-letniego doświadczenia w pracy w firmie farmaceutycznej w kontroli jakości
• Doświadczenia w technikach HPLC i GC, minimum to znajomość jednego oprogramowania do obsługi aparatów.
• Dobrej znajomości j. angielskiego w mowie i piśmie
• Znajomości zagadnień związanych z weryfikacją/walidacją i optymalizacją metod badań
• Wykształcenia wyższego z zakresu chemii, farmacji, biologii lub biotechnologii
• Bardzo dobrej znajomości pakietu MS Office
• Umiejętności pracy w zespole,, przy jednoczesnej odpowiedzialności za powierzone zadania
• Umiejętności analitycznego myślenia
• Gotowość do pracy w systemie zmianowym

• Atrakcyjne warunki zatrudnienia
• Możliwość podnoszenia kwalifikacji
• Narzędzia niezbędne do pracy
• Pakiet opieki medycznej
• Dofinansowanie do karty MultiSport
• Imprezy okolicznościowe
• Pracę w dynamicznym zespole w rozwijającej się, międzynarodowej firmie

• prowadzenie: kwalifikacji projektów, pomieszczeń, systemów, urządzeń, walidacji procesów, bieżącej weryfikacji procesów, walidacji systemów skomputeryzowanych
• opracowywanie URS, udział w opracowaniu analiz ryzyka
• opracowywanie/ aktualizacja Głównego Planu Walidacji / Kwalifikacji
• opracowywanie / aktualizacja standardu dokumentacji walidacyjnej / kwalifikacyjnej
• realizacja projektów dotyczących nowych inwestycji, modernizacji, wdrożenia nowych procesów/produktów,
• udział w analizach ryzyka, opracowywaniu URS
• opiniowanie wniosków zmian, odchyleń, OOS
• przygotowywanie danych do PQR, Przeglądu Jakości
• udział w Inspekcjach / Audytach
• opracowanie i realizacja harmonogramu testów kwalifikacji w zakresie pomiarów (mapowanie pomieszczeń/ urządzeń)
• statystyczne opracowanie wyników pomiarów

• wykształcenie wyższe inżynieryjno – techniczne
• znajomość wytycznych GMP w zakresie Kwalifikacji i Walidacji (Aneks 11, Aneks 15), GDP, GAMP, Przewodników dotyczących Integralności danych
• doświadczenie w branży farmaceutycznej (produkcja niesterylna)
• znajomość norm i zagadnień z zakresu pomiarów dla pomieszczeń czystych
• znajomość języka angielskiego
• znajomość obsługi komputera, programów MS Office
• łatwość nawiązywania kontaktów
• umiejętność pracy pod presją czasu

• ciekawą, pełną wyzwań pracę
• ambitne i odpowiedzialne zadania do realizacji
• opiekę medyczną
• dobrą atmosferę w zespole
• możliwości szkolenia i rozwoju

• Przyjmowanie i wydawanie, zgodnie z przeznaczeniem materiałów wyjściowych i opakowaniowych.
• Dostarczanie towarów działowi produkcji.
• Przyjmowanie wyrobów gotowych z produkcji i umieszczanie ich w odpowiednich miejscach w magazynie.
• Sprawdzanie statusu składowanych materiałów wyjściowych, opakowań i wyrobów gotowych.
• Zabezpieczenie materiałów przed zniszczeniem w czasie transportu.
• Przygotowanie wyrobów gotowych do przekazania kontrahentom kupującym produkt.
• Pobieranie prób materiałów wyjściowych, opakowaniowych oraz wyrobów gotowych zgodnie z procedurą oraz planem próbkowania.
• Transport wewnątrzmagazynowy.
• Prowadzenie dokumentacji magazynowej.

• Doświadczenie na podobnym stanowisku w branży farmaceutycznej lub FMCG.
• Praktyczna znajomość pakietu Microsoft Office
• Dokładność, zaangażowanie, umiejętność pracy w zespole
• Uprawnienia do obsługi wózka widłowego
• Zdolność myślenia i samodzielnego, proaktywnego rozwiązywania problemów
• Znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie będzie dodatkowym atutem.

• Atrakcyjne warunki zatrudnienia
• Narzędzia niezbędne do pracy
• Pakiet opieki medycznej
• Pracę w dynamicznym zespole w rozwijającej się firmie