Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej praca

Oferty pracy Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej

Oferty pracy, które mogą cię zainteresować

• 

  Asystent/młodszy specjalista/Geolog badania terenowe

  Pracownicy Budowlani Sp. z o.o.

  • Wyszków
  • umowa o pracę
  • rekrutacja zdalna
  • praca od zaraz

  Aplikuj bez CV

  Dodana 16 lipca

  obserwuj obserwujesz
• 

  Nauczyciel i logopeda do przedszkola dla dzieci z autyzmem.

  FUNDACJA SCOLAR

  • 7 000-8 000 zł / mies.
  • Warszawa
  • umowa o pracę
  • praca od zaraz

  Aplikuj szybko

  Polecana

  Dodana 16 lipca

  obserwuj obserwujesz
• 

  Nauczyciel edukacji wczesnoszkolnej Poszukiwany!

  SZKOŁY I PRZEDSZKOLA PRO FUTURO

  • Blizne Łaszczyńskiego
  • umowa o pracę
  • rekrutacja zdalna
  • praca od zaraz
  • bez doświadczenia

  Aplikuj szybko

  Dodana 15 lipca

  obserwuj obserwujesz

Praca Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej - oferty archiwalne

• 

  Starszy specjalista pionu badawczego w Zakładzie Farmacji, Chemii Kosmetycznej i Biotechnologii

  Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej

  • Warszawa
  • umowa o pracę
  • pełny etat

  • Szczegóły

    Zakres obowiązków

    • Pozyskiwanie, koordynowanie i realizacja projekty B+R w zakresie formulacji oraz technologii wytwarzania formy leku, wyrobu medycznego oraz suplementu diety.
    • Przygotowywanie założeń technologicznych i dokumentacji oraz czynny udział w procesie wytwarzania produktów leczniczych, produktów do badań przedklinicznych i klinicznych (opracowanie założeń, przygotowanie dokumentacji, czynny udział w procesie wytwarzania).
    • Opracowanie dokumentacji technologicznej z uwzględnieniem wymagań jakościowych i prawnych.
    • Efektywne pozyskiwanie kontrahentów w ramach usług realizowanych przez Zespół.
    • Organizacja spotkań biznesowych i projektowych.
    • Koordynacja współpracy ze specjalistami z innych działów/zespołów (Zakład Analityczny, Dział Zapewnienia Jakości i innych).
    • Nadzór nad utrzymaniem systemu GMP zaplecza produkcyjnego badanego produktu leczniczego.
    • Uczestnictwo w audytach Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego oraz firm zewnętrznych.
    • Dokonywanie analiz stanu techniki dla potrzeb prowadzonych prac badawczo-rozwojowych oraz analiza, interpretacja, publikowanie/patentowanie wyników prowadzonych prac.
    • Aktywny udział w seminariach i konferencjach naukowych.

    Wymagania

    • Wykształcenie wyższe kierunkowe: farmacja, chemia, biotechnologia lub nauki pokrewne, preferowany doktorat.
    • Minimum 8 letni staż pracy, w tym co najmniej 2 letnie doświadczenie w projektowaniu produktów leczniczych, suplementów diety, wyrobów medycznych postaci leku: stałych, półpłynnych oraz płynnych.
    • Doświadczenie w opracowywaniu dokumentacji jakościowej systemu zapewnienia jakości (procedury, instrukcje technologiczne).
    • Znajomość wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania, Ustawy Prawo Farmaceutyczne oraz regulacji EMA i FDA.
    • Znajomość obsługi urządzeń technologicznych (mieszalnik, granulator, tabletkarka, kapsułkarka, powlekarka, blistrownica etc.).
    • Umiejętność efektywnej komunikacji i budowania partnerskich relacji w zespole, umiejętności organizacyjne i zarządcze.
    • Bardzo dobra organizacja pracy, umiejętność pracy pod presją czasu.
    • Nastawienie na realizację założonych celów, otwartość na zmiany.
    • Znajomość języka angielskiego umożliwiająca komunikację, korzystanie z literatury specjalistycznej oraz tworzenie dokumentacji technologicznej.
    • z literatury specjalistycznej oraz tworzenie dokumentacji technologicznej.

    Oferujemy

    • stabilne, pełnoetatowe zatrudnienie.
    • szkolenia oraz możliwość rozwoju zawodowego i podnoszenia kwalifikacji.
    • dużą samodzielność w wykonywaniu powierzonych zadań.
    • dobrą atmosferę pracy.

    ZAPEWNIAMY:

    • zatrudnienie na podstawie umowy o pracę.
    • Pracowniczy Program Emerytalny (po roku pracy w instytucie).
    • grupowe ubezpieczenia na życie oraz pakiety medyczne.
    • pakiet socjalny w ramach Zakładowego Układu Zbiorowego Pracy (kasa pożyczkowa, dopłaty do wypoczynku we własnym zakresie, dopłaty do żłobków i przedszkoli).

    Zgłoszenie powinno zawierać:

    • list motywacyjny z informacją o oczekiwaniach finansowych;
    • życiorys /CV z uwzględnieniem dokładnego przebiegu pracy zawodowej;
    • kopie dokumentów poświadczających wykształcenie i staż pracy oraz potwierdzających posiadane kwalifikacje i umiejętności;
    • oświadczenie o wyrażeniu zgody na przetwarzanie danych osobowych dla potrzeb rekrutacji zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 10 maja 2018 r. o ochronie danych osobowych (Dz. Ustaw z 2018, poz. 1000) oraz zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (RODO)

    Dokumenty prosimy przesyłać na adres: rekrutacja@ichp.pl w terminie do dnia 22.07.2021 r. lub składać osobiście w siedzibie Instytutu, przy ul Rydygiera 8 w Warszawie, w Dziale Zarządzania Personelem bud. 24, pok. 403, IV p., w godz. 9:00-15:00.

• 

  Specjalista pionu wsparcia w Zakładzie Farmacji, Chemii Kosmetycznej i Biotechnologii

  Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej

  • Warszawa
  • umowa o pracę
  • pełny etat

  • Szczegóły

    Zakres obowiązków

    • Uczestnictwo w realizacji projektów B+R w zakresie formulacji oraz technologii wytwarzania formy leku, wyrobu medycznego oraz suplementu diety.
    • Uczestnictwo w procesie wytwarzania produktów leczniczych, produktów do badań przedklinicznych i klinicznych (opracowanie założeń, przygotowanie dokumentacji, czynny udział w procesie wytwarzania).
    • Opracowywanie dokumentacji technologicznej z uwzględnieniem wymagań jakościowych i prawnych.
    • Uczestnictwo w audytach Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego oraz firm zewnętrznych.

    Wymagania

    • Wykształcenie wyższe kierunkowe: farmacja, chemia, biotechnologia lub nauki pokrewne.
    • Minimum 3 letni staż pracy, w tym doświadczenie w projektowaniu produktów leczniczych, suplementów diety, wyrobów medycznych postaci leku: stałych, półpłynnych oraz płynnych.
    • Doświadczenie w opracowywaniu dokumentacji jakościowej systemu zapewnienia jakości (procedury, instrukcje technologiczne).
    • Znajomość wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania, Ustawy Prawo Farmaceutyczne oraz regulacji EMA i FDA.
    • Znajomość obsługi urządzeń technologicznych (mieszalnik, granulator, tabletkarka, kapsułkarka, powlekarka, blistrownica etc.).
    • Bardzo dobra organizacja pracy, umiejętność pracy pod presją czasu.
    • Nastawienie na realizację założonych celów, otwartość na zmiany.
    • Znajomość języka angielskiego umożliwiająca komunikację, korzystanie z literatury specjalistycznej oraz tworzenie dokumentacji technologicznej.

    Oferujemy

    • stabilne, pełnoetatowe zatrudnienie.
    • szkolenia oraz możliwość rozwoju zawodowego i podnoszenia kwalifikacji.
    • dużą samodzielność w wykonywaniu powierzonych zadań.
    • dobrą atmosferę pracy.

    ZAPEWNIAMY:

    • zatrudnienie na podstawie umowy o pracę.
    • Pracowniczy Program Emerytalny (po roku pracy w instytucie).
    • grupowe ubezpieczenia na życie oraz pakiety medyczne.
    • pakiet socjalny w ramach Zakładowego Układu Zbiorowego Pracy (kasa pożyczkowa, dopłaty do wypoczynku we własnym zakresie, dopłaty do żłobków i przedszkoli).

    Zgłoszenie powinno zawierać:

    • list motywacyjny z informacją o oczekiwaniach finansowych;
    • życiorys /CV z uwzględnieniem dokładnego przebiegu pracy zawodowej;
    • kopie dokumentów poświadczających wykształcenie i staż pracy oraz potwierdzających posiadane kwalifikacje i umiejętności;
    • oświadczenie o wyrażeniu zgody na przetwarzanie danych osobowych dla potrzeb rekrutacji zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 10 maja 2018 r. o ochronie danych osobowych (Dz. Ustaw z 2018, poz. 1000) oraz zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (RODO)

    Dokumenty prosimy przesyłać na adres: rekrutacja@ichp.pl w terminie do dnia 22.07.2021 r. lub składać osobiście w siedzibie Instytutu, przy ul Rydygiera 8 w Warszawie, w Dziale Zarządzania Personelem bud. 24, pok. 403, IV p., w godz. 9:00-15:00.