Wörwag Pharma Operations Sp. z o.o. praca

- Praca jako Elektromechanik w Dziale Utrzymania Ruchu.

- Wykonywanie konserwacji i okresowych przeglądów maszyn i urządzeń zgodnie z harmonogramem.
- Wykonywanie regulacji i przezbrojeń maszyn produkcyjnych (branża farmaceutyczna).
- Diagnozowanie usterek i awarii, naprawa maszyn i urządzeń w celu utrzymania ciągłości produkcji.
- Inne niezbędne prace związane z utrzymaniem infrastruktury zakładu.
- Prowadzenie ewidencji wykonanych przeglądów i napraw.
- Dbanie o bezpieczeństwo pracy, przestrzeganie procedur i instrukcji.
- Czynny udział w usprawnianiu maszyn i procesów produkcyjnych.

- Wykształcenie minimum zasadnicze techniczne: mechanika, elektryka, automatyka itp.
- Znajomość ogólnych zasad eksploatacji, przeglądów i napraw maszyn i urządzeń produkcyjnych.
- Praktyczna znajomości zasad działania maszyn i urządzeń (mechanika, elektryka, pneumatyka).
- Umiejętność czytania dokumentacji technicznej-rysunków technicznych, schematów elektrycznych i pneumatycznych.
- Aktualnych uprawnień E1 do 1kV.
- Samodzielność, kreatywność i inicjatywy w działaniu.
- Umiejętność współpracy i pracy zespołowej.
- Gotowość do pracy w systemie 3 zmianowym (po okresie próbnym).
- Mile widziane doświadczenie na podobnym stanowisku.

*Znajomość języka angielskiego będzie dodatkowym atutem.

- Pełne przyuczenie do wykonywania obowiązków na stanowisku.
- Stabilne zatrudnienie w pełnym wymiarze godzin na podstawie umowy o pracę.
- Praca pełna ekscytujących wyzwań, dająca szansę uczestniczenia w dynamicznym rozwoju międzynarodowej firmy farmaceutycznej.
- Możliwość uczestnictwa w interesujących projektach.
- Możliwość rozwoju zawodowego.
- Prywatna opieka medyczna.
- Ubezpieczenie na życie.
- System kafeteryjny.
- Karta Multisport.
- Dofinansowanie do wypoczynku.
- Dopłata do Świąt Wielkanocnych i Bożego Narodzenia.
- Spotkania integracyjne.
- Przyjazna atmosfera i zaangażowany zespół współpracowników.

- Odpowiedzialność za utrzymanie sprawności maszyn i urządzeń oraz infrastruktury technicznej firmy.
- Nadzór nad urządzeniami, sieciami i instalacjami elektroenergetycznymi.
- Nadzór nad terminową realizacją planów przeglądów, konserwacji, napraw maszyn, urządzeń oraz instalacji w budynku, oraz prowadzenie ewidencji wykonanych przeglądów i napraw.
- Nadzór nad eksploatacją instalacji wentylacji i klimatyzacji, systemów zarządzania instalacjami budynków, systemów monitoringu środowiska wytwarzania RMS.
- Nadzór nad eksploatacją urządzeń i sieci m.in. centralne ogrzewanie, woda miejska, woda chłodnicza, gaz ziemny, kanalizacja.
- Dbanie o bezpieczeństwo pracy, przestrzeganie procedur i instrukcji.

- Wykształcenie minimum zasadnicze techniczne: mechanik, elektryk, automatyk itp.
- Znajomość ogólnych zasad eksploatacji, przeglądów i napraw maszyn i urządzeń produkcyjnych.
- Praktyczna wiedza z zakresu funkcjonowania i utrzymania instalacji sanitarnych, parowych itp., wentylacji i klimatyzacji, instalacji elektrycznych, technicznych i ochrony p.poż.
- Umiejętność czytania dokumentacji technicznej, w tym rysunków technicznych, schematów elektrycznych i pneumatycznych.
- Aktualnych uprawnień E1 do 1kV.
- Gotowość do pracy w systemie III zmianowym.
- Mile widziane doświadczenie na podobnym stanowisku.
- Znajomość języka angielskiego będzie dodatkowym atutem.
- Prawo jazdy kat. B czynne.

- Chęć rozwoju zawodowego – możliwy szybki awans na operatora technicznego.​
- Stabilne zatrudnienie, w pełnym wymiarze godzin na podstawie umowy o pracę.​
- Prywatna opieka medyczna.​
- Ubezpieczenie na życie.​
- Dofinansowanie do wypoczynku.​
- Dopłata do Świąt Wielkanocnych i Bożego Narodzenia. ​
- Spotkania integracyjne.​
- System kafeteryjny.​
- Karta Multisport.​
- Kasa zapomogowo- pożyczkowa.​
- Przyjazna atmosfera i zaangażowany. zespół współpracowników.​

• Opracowanie / weryfikacja/ wdrażanie/ zatwierdzanie dokumentacji systemowych Farmaceutycznego Systemu Jakości
• Koordynacja i opiniowanie działań wyjaśniających przyczyn odchyleń, zdarzeń jakościowych
• Uczestnictwo w Kontroli Zmian
• Nadzorowanie działań korygujących i zapobiegawczych
• Udział w procesie kwalifikacji dostawców
• Przygotowanie niezbędnych harmonogramów/raportów
• Ciągłe doskonalenie procesów/systemów
• Zarządzanie ryzykiem
• Prowadzenie szkoleń wewnętrznych z zakresu Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP)
• Udział w audytach

• Wykształcenie wyższe chemiczne, biologiczne, farmaceutyczne lub pokrewne
• Dobra znajomość pakietu MS Office
• Doświadczenie w pracy związanej zapewnieniem jakości oraz audytem
• Bardzo dobra znajomość języka angielskiego
• Wysoko rozwinięte umiejętności komunikacyjne i interpersonalne
• Terminowość i skrupulatność
• Rozwinięte umiejętności organizacyjne
• Umiejętność współpracy w zespole

• Stabilne zatrudnienie w pełnym wymiarze godzin na podstawie umowy o pracę
• Praca pełna ekscytujących wyzwań, dająca szansę uczestniczenia w dynamicznym rozwoju międzynarodowej firmy farmaceutycznej
• Możliwość uczestnictwa w interesujących projektach
• Możliwość rozwoju zawodowego
• Prywatna opieka medyczna
• Ubezpieczenie na życie
• Dofinansowanie do wypoczynku
• System kafeteryjny

• Karta Multisport
• Dopłata do Świąt Wielkanocnych i Bożego Narodzenia
• Spotkania integracyjne
• Kasa zapomogowo-pożyczkowa
• Przyjazna atmosfera i zaangażowany zespół współpracowników

• Przygotowywanie dokumentów CMC (w szczególności modułu 2.3 i 3) dla dokumentacji, zapewniając ich zgodność z wymaganiami prawnymi na całym świecie.

• Zarządzanie cyklem życia dokumentu w ramach Systemu Zarządzania Informacjami Regulacyjnymi.

• Wspieranie procesu kontroli zmian we wszystkich fazach cyklu życia produktu.

• Śledzenie na bieżąco zmian w otoczeniu regulacyjnym i wymaganiach oraz przekazywanie informacji o tych zmianach wewnętrznym interesariuszom.

• Wspieranie procesu rejestracji suplementów diety i żywności specjalnego przeznaczenia medycznego.

• Udział w realizacji ważnych zadań firmy, takich jak opracowywanie strategii, działania związane z zachowaniem zgodności z przepisami, usprawnianie współpracy wewnątrz- i międzywydziałowej, optymalizacja procesów i standardów wewnętrznych itp.

• Wykształcenie wyższe z zakresu chemii, biologii, farmacji, biotechnologii lub innej pokrewnej dziedziny nauki lub techniki.

• Min. 2-3 lata doświadczenia zawodowego w obszarze rejestracji w firmach farmaceutycznych.

• Doskonała znajomość wymagań technicznych i dotyczących dokumentacji produktów leczniczych i suplementów diety na całym świecie (UE, ICH i inne).

• Dokładność, analityczność, niezależność, integracyjny i odpowiedzialny sposób pracy.

• Doskonałe umiejętności organizacyjne i zarządzania projektami, zdolność do pracy w zespole i realizacji zadań z zachowaniem wysokich standardów oraz w napiętych terminach.

• Doświadczenie w pracy z systemami zarządzania informacjami regulacyjnymi i bazami danych.

• Dobra znajomość języka angielskiego.

• Praca pełna ekscytujących wyzwań, dająca szansę uczestniczenia w dynamicznym rozwoju międzynarodowej firmy farmaceutycznej.

• Stabilne zatrudnienie w pełnym wymiarze godzin na podstawie umowy o pracę.

• Możliwość uczestnictwa w interesujących projektach.

• Możliwość rozwoju zawodowego.

• Prywatna opieka medyczna.

• Ubezpieczenie na życie.

• Dofinansowanie do wypoczynku.

• Dopłata do Świąt Wielkanocnych i Bożego Narodzenia.

• Spotkania integracyjne.

• Przyjazna atmosfera i zaangażowany zespół współpracowników.

• Prowadzenie dokumentacji UR (instrukcje, procedury)
• Nadzór nad prawidłowym obiegiem dokumentów w dziale
• Przygotowywanie raportów z wyników pracy działu technicznego
• Współpraca z działem planowania produkcji w celu określenia optymalnych terminów wykonywania prac, w oparciu o priorytety techniczne i produkcyjne
• Diagnozowanie usterek i awarii
• Udział w uruchomieniach nowych projektów oraz inwestycji
• Inne prace związane z utrzymaniem infrastruktury zakładu
• Ewidencja wykonanych przeglądów i napraw
• Prowadzenie komunikacji z dostawcami i serwisami dotyczącej spraw technicznych
• Poszukiwanie nowych dostawców części i usług

• Wykształcenie minimum średnie lub wyższe (mile widziane techniczne, elektryczne, lub elektroniczne)
• Doświadczenie na podobnym stanowisku min. 2 lata
• Znajomość pakietu Office w stopniu co najmniej średnio zaawansowanym
• Rozumienie zagadnień technicznych oraz elementów infarstruktury budynkowej
• Doskonała organizacja pracy własnej i umiejętność wspierania pracy innych.
• Dynamika i samodzielność w działaniu, umiejętność rozwiązywania problemów i szukania rozwiązań
• Znajomość języka angielskiego w stopniu komunikatywnym
• Prawo jazdy kat. B

• Stabilne zatrudnienie w pełnym wymiarze godzin na podstawie umowy o pracę
• Praca pełna ekscytujących wyzwań, dająca szansę uczestniczenia w dynamicznym rozwoju międzynarodowej firmy farmaceutycznej
• Możliwość uczestnictwa w interesujących projektach
• Możliwość rozwoju zawodowego
• Prywatna opieka medyczna
• Ubezpieczenie na życie
• Dofinansowanie do wypoczynku
• System kafeteryjny
• Karta Multisport
• Dopłata do Świąt Wielkanocnych i Bożego Narodzenia
• Spotkania integracyjne
• Kasa zapomogowo-pożyczkowa
• Przyjazna atmosfera i zaangażowany zespół współpracowników

• Wykonywanie analiz techniką HPLC
• Praca zgodnie z zasadami GMP
• Udział w transferach metod analitycznych
• Rozwój i walidacja metod analitycznych
• Nadzór nad dokumentacją przechowywaną w laboratorium.

• Wykształcenie wyższe chemiczne lub pokrewne
• Dobra znajomość pakietu MS Office
• Doświadczenie w pracy na stanowisku związanym z analizami HPLC, UHPLC, TLC, UV-Vis
• Doświadczenie w pracy związanej z rozwojem, walidacją oraz transferem metod analitycznych
• Bardzo dobra znajomość języka angielskiego
• Wysoko rozwinięte umiejętności komunikacyjne i interpersonalne
• Terminowość i skrupulatność
• Rozwinięte umiejętności organizacyjne
• Umiejętność współpracy w zespole

• Stabilne zatrudnienie w pełnym wymiarze godzin na podstawie umowy o pracę
• Praca pełna ekscytujących wyzwań, dająca szansę uczestniczenia w dynamicznym rozwoju międzynarodowej firmy farmaceutycznej
• Możliwość uczestnictwa w interesujących projektach
• Możliwość rozwoju zawodowego
• Prywatna opieka medyczna
• Ubezpieczenie na życie
• Dofinansowanie do wypoczynku
• System kafeteryjny
• Karta Multisport
• Dopłata do Świąt Wielkanocnych i Bożego Narodzenia
• Spotkania integracyjne
• Kasa zapomogowo-pożyczkowa
• Przyjazna atmosfera i zaangażowany zespół współpracowników

• Opracowanie / weryfikacja/ wdrażanie/ zatwierdzanie dokumentacji systemowych Farmaceutycznego Systemu Jakości
• Koordynacja i opiniowanie działań wyjaśniających przyczyn odchyleń, zdarzeń jakościowych
• Uczestnictwo w Kontroli Zmian
• Nadzorowanie działań korygujących i zapobiegawczych
• Udział w procesie kwalifikacji dostawców
• Przygotowanie niezbędnych harmonogramów/raportów
• Ciągłe doskonalenie procesów/systemów
• Zarządzanie ryzykiem
• Prowadzenie szkoleń wewnętrznych z zakresu Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP)
• Udział w audytach

• Wykształcenie wyższe chemiczne, biologiczne, farmaceutyczne lub pokrewne
• Dobra znajomość pakietu MS Office
• Doświadczenie w pracy związanej zapewnieniem jakości oraz audytem
• Bardzo dobra znajomość języka angielskiego
• Wysoko rozwinięte umiejętności komunikacyjne i interpersonalne
• Terminowość i skrupulatność
• Rozwinięte umiejętności organizacyjne
• Umiejętność współpracy w zespole

• Stabilne zatrudnienie w pełnym wymiarze godzin na podstawie umowy o pracę
• Praca pełna ekscytujących wyzwań, dająca szansę uczestniczenia w dynamicznym rozwoju międzynarodowej firmy farmaceutycznej
• Możliwość uczestnictwa w interesujących projektach
• Możliwość rozwoju zawodowego
• Prywatna opieka medyczna
• Ubezpieczenie na życie
• Dofinansowanie do wypoczynku
• System kafeteryjny

• Karta Multisport
• Dopłata do Świąt Wielkanocnych i Bożego Narodzenia
• Spotkania integracyjne
• Kasa zapomogowo-pożyczkowa
• Przyjazna atmosfera i zaangażowany zespół współpracowników

• Nadzór nad obszarem laboratoriów kontroli jakości w zakresie serwisów i utrzymania ruchu
• Planowanie i realizacja kwalifikacji i kalibracji w laboratoriach kontroli jakości, obszarach produkcyjnych i pozostałych obszarach GMP zakładu
• Nadzór nad utrzymaniem ważności statusu kwalifikacji i kalibracji podległych aparatów, urządzeń i instalacji
• Przygotowanie niezbędnej dokumentacji wymaganej do przeprowadzenia kwalifikacji oraz utrzymywania urządzeń w stanie zwalidowanym
• Tworzenie i aktualizacja ogólnozakładowych procedur jakościowych
• Prowadzenie procesów analizy ryzyka w nadzorowanych obszarach
• Uczestniczenie w procesach kontroli zmian, CAPA, odchylenia jakościowe
• Optymalizacja kosztów utrzymania ruchu w podległych obszarach

• Wykształcenie preferowane wyższe, minimum inżynierskie
• Znajomość ogólnych zasad funkcjonowania maszyn i urządzeń
• Znajomość zasad GMP, szczególnie związanych z kwalifikacją i walidacją
• Umiejętność zarządzania serwisami zewnętrznymi
• Samodzielność, kreatywność i inicjatywy w działaniu
• Umiejętność współpracy i pracy zespołowej, również między różnymi wydziałami
• Mile widziane doświadczenie na podobnym stanowisku, w firmie produkcyjnej (leki lub suplementy diety)
• Znajomość MS Excel
• Znajomość języka angielskiego będzie dodatkowym atutem

• Stabilne zatrudnienie w pełnym wymiarze godzin na podstawie umowy o pracę
• Praca pełna ekscytujących wyzwań, dająca szansę uczestniczenia w dynamicznym rozwoju międzynarodowej firmy farmaceutycznej
• Możliwość uczestnictwa w interesujących projektach
• Możliwość rozwoju zawodowego
• Prywatna opieka medyczna
• Ubezpieczenie na życie
• Dofinansowanie do wypoczynku
• System kafeteryjny
• Karta Multisport
• Dopłata do Świąt Wielkanocnych i Bożego Narodzenia
• Spotkania integracyjne
• Kasa zapomogowo-pożyczkowa
• Przyjazna atmosfera i zaangażowany zespół współpracowników