Jestem właścicielem tej firmy, chcę zarządzać swoimi danymi
Edycja danych i prowadzenie profilu jest darmowe.
Podaj swoje dane, opiekun skontaktuje się z Tobą.
Czy to Twoja firma?
Wörwag Pharma Operations Sp. z o.o. praca
Czy to Twoja firma?
Wörwag Pharma Operations produkuje zarówno produkty własne, jak i farmaceutyki kontraktowe w zakładzie produkcyjnym na terenie Łódzkiej Specjalnej Strefy Ekonomicznej w Polsce. Nowoczesny kompleks budynków zajmuje powierzchnię 9500 metrów kwadratowych i jest wyposażony w najnowocześniejsze technologie produkcji i rozwoju. Niedawno nabyty zakład jest przekształcany w centrum doskonałości w zakresie doustnych postaci dawkowania dla grupy firm Wörwag Pharma.
Chemik Konstantynów Łódzki Inżynier jakości Konstantynów Łódzki Laborant Konstantynów Łódzki Pracownik utrzymania ruchu Konstantynów Łódzki Inżynier Konstantynów Łódzki
inżynieria / technologia / technika edukacja / badania naukowe / szkolenia / tłumaczenia produkcja / przemysł
Oferty pracy Wörwag Pharma Operations Sp. z o.o.
Praca alert - powiadomienia
-
Technik Utrzymania Ruchu - Infrastruktura budynkowa
Wörwag Pharma Operations Sp. z o.o.- Łódzkie
- umowa o pracę
- praca od zaraz
Aplikuj szybkoPolecanaDodana -
Elektromechanik
Wörwag Pharma Operations Sp. z o.o.- Konstantynów Łódzki
- umowa o pracę
- praca od zaraz
Aplikuj szybkoPolecanaDodana
Mapa Wörwag Pharma Operations Sp. z o.o.
Siedziba główna
Dynamika publikacji ofert pracy w ostatnich 6 miesiącach
Wörwag Pharma Operations Sp. z o.o. poszukuje najczęściej pracowników na stanowiska
Statystyki odwiedzin opublikowanych ogłoszeń i profilu pracodawcy
Odwiedziny w ostatnich 8 miesiącach
Profil firmy:
Wörwag Pharma Operations Sp. z o.o.
najczęściej odwiedzają kandydaci z miast:
- Łódź
- Warszawa
- Konstantynów Łódźki
- Katowice
- Pabianice
- Bydgoszcz
- Aleksandrów Łódźki
- Olsztyn
- Zelów
- Kalisz
Data aktualizacji: 01.11.2024
Praca Wörwag Pharma Operations Sp. z o.o. - oferty archiwalne
-
Specjalista ds. Zapewnienia Jakości
Wörwag Pharma Operations Sp. z o.o.- Konstantynów Łódzki
- umowa o pracę
- pełny etat
- specjalista (mid/regular)
-
Zakres obowiązków
-
Opracowanie / weryfikacja/ wdrażanie/ zatwierdzanie dokumentacji systemowych Farmaceutycznego Systemu Jakości
-
Koordynacja i opiniowanie działań wyjaśniających przyczyn odchyleń, zdarzeń jakościowych
-
Uczestnictwo w Kontroli Zmian
-
Nadzorowanie działań korygujących i zapobiegawczych
-
Udział w procesie kwalifikacji dostawców
-
Przygotowanie niezbędnych harmonogramów/raportów
-
Ciągłe doskonalenie procesów/systemów
-
Zarządzanie ryzykiem
-
Prowadzenie szkoleń wewnętrznych z zakresu Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP)
-
Udział w audytach
Wymagania
-
Wykształcenie wyższe chemiczne, biologiczne, farmaceutyczne lub pokrewne
-
Dobra znajomość pakietu MS Office
-
Doświadczenie w pracy związanej zapewnieniem jakości oraz audytem
-
Bardzo dobra znajomość języka angielskiego
-
Wysoko rozwinięte umiejętności komunikacyjne i interpersonalne
-
Terminowość i skrupulatność
-
Rozwinięte umiejętności organizacyjne
-
Umiejętność współpracy w zespole
Oferujemy
-
Stabilne zatrudnienie w pełnym wymiarze godzin na podstawie umowy o pracę
-
Praca pełna ekscytujących wyzwań, dająca szansę uczestniczenia w dynamicznym rozwoju międzynarodowej firmy farmaceutycznej
-
Możliwość uczestnictwa w interesujących projektach
-
Możliwość rozwoju zawodowego
-
Prywatna opieka medyczna
-
Ubezpieczenie na życie
-
Dofinansowanie do wypoczynku
-
System kafeteryjny
-
Karta Multisport
-
Dopłata do Świąt Wielkanocnych i Bożego Narodzenia
-
Spotkania integracyjne
-
Kasa zapomogowo-pożyczkowa
-
Przyjazna atmosfera i zaangażowany zespół współpracowników
-
-
Specjalista ds. rejestracji
Wörwag Pharma Operations Sp. z o.o.- Konstantynów Łódzki
- umowa o pracę
- pełny etat
- specjalista (mid/regular)
-
Zakres obowiązków
-
Przygotowywanie dokumentów CMC (w szczególności modułu 2.3 i 3) dla dokumentacji, zapewniając ich zgodność z wymaganiami prawnymi na całym świecie.
-
Zarządzanie cyklem życia dokumentu w ramach Systemu Zarządzania Informacjami Regulacyjnymi.
-
Wspieranie procesu kontroli zmian we wszystkich fazach cyklu życia produktu.
-
Śledzenie na bieżąco zmian w otoczeniu regulacyjnym i wymaganiach oraz przekazywanie informacji o tych zmianach wewnętrznym interesariuszom.
-
Wspieranie procesu rejestracji suplementów diety i żywności specjalnego przeznaczenia medycznego.
-
Udział w realizacji ważnych zadań firmy, takich jak opracowywanie strategii, działania związane z zachowaniem zgodności z przepisami, usprawnianie współpracy wewnątrz- i międzywydziałowej, optymalizacja procesów i standardów wewnętrznych itp.
Wymagania
-
Wykształcenie wyższe z zakresu chemii, biologii, farmacji, biotechnologii lub innej pokrewnej dziedziny nauki lub techniki.
-
Min. 2-3 lata doświadczenia zawodowego w obszarze rejestracji w firmach farmaceutycznych.
-
Doskonała znajomość wymagań technicznych i dotyczących dokumentacji produktów leczniczych i suplementów diety na całym świecie (UE, ICH i inne).
-
Dokładność, analityczność, niezależność, integracyjny i odpowiedzialny sposób pracy.
-
Doskonałe umiejętności organizacyjne i zarządzania projektami, zdolność do pracy w zespole i realizacji zadań z zachowaniem wysokich standardów oraz w napiętych terminach.
-
Doświadczenie w pracy z systemami zarządzania informacjami regulacyjnymi i bazami danych.
-
Dobra znajomość języka angielskiego.
Oferujemy
-
Praca pełna ekscytujących wyzwań, dająca szansę uczestniczenia w dynamicznym rozwoju międzynarodowej firmy farmaceutycznej.
-
Stabilne zatrudnienie w pełnym wymiarze godzin na podstawie umowy o pracę.
-
Możliwość uczestnictwa w interesujących projektach.
-
Możliwość rozwoju zawodowego.
-
Prywatna opieka medyczna.
-
Ubezpieczenie na życie.
-
Dofinansowanie do wypoczynku.
-
Dopłata do Świąt Wielkanocnych i Bożego Narodzenia.
-
Spotkania integracyjne.
-
Przyjazna atmosfera i zaangażowany zespół współpracowników.
-
-
Specjalista ds. Utrzymania Ruchu
Wörwag Pharma Operations Sp. z o.o.- Konstantynów Łódzki
- umowa o pracę
- pełny etat
- specjalista (mid/regular)
-
Zakres obowiązków
-
Prowadzenie dokumentacji UR (instrukcje, procedury)
-
Nadzór nad prawidłowym obiegiem dokumentów w dziale
-
Przygotowywanie raportów z wyników pracy działu technicznego
-
Współpraca z działem planowania produkcji w celu określenia optymalnych terminów wykonywania prac, w oparciu o priorytety techniczne i produkcyjne
-
Diagnozowanie usterek i awarii
-
Udział w uruchomieniach nowych projektów oraz inwestycji
-
Inne prace związane z utrzymaniem infrastruktury zakładu
-
Ewidencja wykonanych przeglądów i napraw
-
Prowadzenie komunikacji z dostawcami i serwisami dotyczącej spraw technicznych
-
Poszukiwanie nowych dostawców części i usług
Wymagania
-
Wykształcenie minimum średnie lub wyższe (mile widziane techniczne, elektryczne, lub elektroniczne)
-
Doświadczenie na podobnym stanowisku min. 2 lata
-
Znajomość pakietu Office w stopniu co najmniej średnio zaawansowanym
-
Rozumienie zagadnień technicznych oraz elementów infarstruktury budynkowej
-
Doskonała organizacja pracy własnej i umiejętność wspierania pracy innych.
-
Dynamika i samodzielność w działaniu, umiejętność rozwiązywania problemów i szukania rozwiązań
-
Znajomość języka angielskiego w stopniu komunikatywnym
-
Prawo jazdy kat. B
Oferujemy
-
Stabilne zatrudnienie w pełnym wymiarze godzin na podstawie umowy o pracę
-
Praca pełna ekscytujących wyzwań, dająca szansę uczestniczenia w dynamicznym rozwoju międzynarodowej firmy farmaceutycznej
-
Możliwość uczestnictwa w interesujących projektach
-
Możliwość rozwoju zawodowego
-
Prywatna opieka medyczna
-
Ubezpieczenie na życie
-
Dofinansowanie do wypoczynku
-
System kafeteryjny
-
Karta Multisport
-
Dopłata do Świąt Wielkanocnych i Bożego Narodzenia
-
Spotkania integracyjne
-
Kasa zapomogowo-pożyczkowa
-
Przyjazna atmosfera i zaangażowany zespół współpracowników
-
-
Specjalista analityk
Wörwag Pharma Operations Sp. z o.o.- Konstantynów Łódzki
- umowa o pracę
- pełny etat
- specjalista (mid/regular)
-
Zakres obowiązków
-
Wykonywanie analiz techniką HPLC
-
Praca zgodnie z zasadami GMP
-
Udział w transferach metod analitycznych
-
Rozwój i walidacja metod analitycznych
-
Nadzór nad dokumentacją przechowywaną w laboratorium.
Wymagania
-
Wykształcenie wyższe chemiczne lub pokrewne
-
Dobra znajomość pakietu MS Office
-
Doświadczenie w pracy na stanowisku związanym z analizami HPLC, UHPLC, TLC, UV-Vis
-
Doświadczenie w pracy związanej z rozwojem, walidacją oraz transferem metod analitycznych
-
Bardzo dobra znajomość języka angielskiego
-
Wysoko rozwinięte umiejętności komunikacyjne i interpersonalne
-
Terminowość i skrupulatność
-
Rozwinięte umiejętności organizacyjne
-
Umiejętność współpracy w zespole
Oferujemy
-
Stabilne zatrudnienie w pełnym wymiarze godzin na podstawie umowy o pracę
-
Praca pełna ekscytujących wyzwań, dająca szansę uczestniczenia w dynamicznym rozwoju międzynarodowej firmy farmaceutycznej
-
Możliwość uczestnictwa w interesujących projektach
-
Możliwość rozwoju zawodowego
-
Prywatna opieka medyczna
-
Ubezpieczenie na życie
-
Dofinansowanie do wypoczynku
-
System kafeteryjny
-
Karta Multisport
-
Dopłata do Świąt Wielkanocnych i Bożego Narodzenia
-
Spotkania integracyjne
-
Kasa zapomogowo-pożyczkowa
-
Przyjazna atmosfera i zaangażowany zespół współpracowników
-
-
Specjalista ds. Zapewnienia Jakości
Wörwag Pharma Operations Sp. z o.o.- Konstantynów Łódzki
- umowa o pracę
- pełny etat
- specjalista (mid/regular)
-
Zakres obowiązków
-
Opracowanie / weryfikacja/ wdrażanie/ zatwierdzanie dokumentacji systemowych Farmaceutycznego Systemu Jakości
-
Koordynacja i opiniowanie działań wyjaśniających przyczyn odchyleń, zdarzeń jakościowych
-
Uczestnictwo w Kontroli Zmian
-
Nadzorowanie działań korygujących i zapobiegawczych
-
Udział w procesie kwalifikacji dostawców
-
Przygotowanie niezbędnych harmonogramów/raportów
-
Ciągłe doskonalenie procesów/systemów
-
Zarządzanie ryzykiem
-
Prowadzenie szkoleń wewnętrznych z zakresu Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP)
-
Udział w audytach
Wymagania
-
Wykształcenie wyższe chemiczne, biologiczne, farmaceutyczne lub pokrewne
-
Dobra znajomość pakietu MS Office
-
Doświadczenie w pracy związanej zapewnieniem jakości oraz audytem
-
Bardzo dobra znajomość języka angielskiego
-
Wysoko rozwinięte umiejętności komunikacyjne i interpersonalne
-
Terminowość i skrupulatność
-
Rozwinięte umiejętności organizacyjne
-
Umiejętność współpracy w zespole
Oferujemy
-
Stabilne zatrudnienie w pełnym wymiarze godzin na podstawie umowy o pracę
-
Praca pełna ekscytujących wyzwań, dająca szansę uczestniczenia w dynamicznym rozwoju międzynarodowej firmy farmaceutycznej
-
Możliwość uczestnictwa w interesujących projektach
-
Możliwość rozwoju zawodowego
-
Prywatna opieka medyczna
-
Ubezpieczenie na życie
-
Dofinansowanie do wypoczynku
-
System kafeteryjny
-
Karta Multisport
-
Dopłata do Świąt Wielkanocnych i Bożego Narodzenia
-
Spotkania integracyjne
-
Kasa zapomogowo-pożyczkowa
-
Przyjazna atmosfera i zaangażowany zespół współpracowników
-
-
Młodszy Specjalista ds. Kwalifikacji i walidacji
Wörwag Pharma Operations Sp. z o.o.- Konstantynów Łódzki
- umowa o pracę
- pełny etat
- młodszy specjalista (junior)
-
Zakres obowiązków
-
Nadzór nad obszarem laboratoriów kontroli jakości w zakresie serwisów i utrzymania ruchu
-
Planowanie i realizacja kwalifikacji i kalibracji w laboratoriach kontroli jakości, obszarach produkcyjnych i pozostałych obszarach GMP zakładu
-
Nadzór nad utrzymaniem ważności statusu kwalifikacji i kalibracji podległych aparatów, urządzeń i instalacji
-
Przygotowanie niezbędnej dokumentacji wymaganej do przeprowadzenia kwalifikacji oraz utrzymywania urządzeń w stanie zwalidowanym
-
Tworzenie i aktualizacja ogólnozakładowych procedur jakościowych
-
Prowadzenie procesów analizy ryzyka w nadzorowanych obszarach
-
Uczestniczenie w procesach kontroli zmian, CAPA, odchylenia jakościowe
-
Optymalizacja kosztów utrzymania ruchu w podległych obszarach
Wymagania
-
Wykształcenie preferowane wyższe, minimum inżynierskie
-
Znajomość ogólnych zasad funkcjonowania maszyn i urządzeń
-
Znajomość zasad GMP, szczególnie związanych z kwalifikacją i walidacją
-
Umiejętność zarządzania serwisami zewnętrznymi
-
Samodzielność, kreatywność i inicjatywy w działaniu
-
Umiejętność współpracy i pracy zespołowej, również między różnymi wydziałami
-
Mile widziane doświadczenie na podobnym stanowisku, w firmie produkcyjnej (leki lub suplementy diety)
-
Znajomość MS Excel
-
Znajomość języka angielskiego będzie dodatkowym atutem
Oferujemy
-
Stabilne zatrudnienie w pełnym wymiarze godzin na podstawie umowy o pracę
-
Praca pełna ekscytujących wyzwań, dająca szansę uczestniczenia w dynamicznym rozwoju międzynarodowej firmy farmaceutycznej
-
Możliwość uczestnictwa w interesujących projektach
-
Możliwość rozwoju zawodowego
-
Prywatna opieka medyczna
-
Ubezpieczenie na życie
-
Dofinansowanie do wypoczynku
-
System kafeteryjny
-
Karta Multisport
-
Dopłata do Świąt Wielkanocnych i Bożego Narodzenia
-
Spotkania integracyjne
-
Kasa zapomogowo-pożyczkowa
-
Przyjazna atmosfera i zaangażowany zespół współpracowników
-
